Télésanté versus traitement comportemental en personne médié par les aidants pour les comportements problématiques chez les enfants atteints de troubles du spectre autistique : Protocole de l'essai contrôlé randomisé COACH (Caregiver Outreach for Autism Coaching at Home)

Cette analyse automatisée du protocole d'essai clinique intitulé « Caregiver Outreach Autism Coaching at Home » (NCT05268796) vise à comparer l'efficacité de la prestation en personne ou par télésanté d'un traitement comportemental médié par le soignant pour les comportements problématiques chez les enfants atteints de troubles du spectre autistique (TSA). Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé monocentrique, multi-bras, en groupes parallèles, avec randomisation 1:1:1, incluant 90 dyades soignant-enfant. Le suivi s'étend jusqu'à 16 semaines (incluant une période post-traitement de 4 semaines). Sur le plan méthodologique, le protocole documente adéquatement la question de recherche, l'enregistrement sur ClinicalTrials.gov, la pré-spécification des critères de jugement principaux (taux de comportement problématique en session et indice de stress parental PSI-4-SF) et secondaires, ainsi qu'un plan d'analyse détaillé incluant la modélisation à effets mixtes et la gestion des données manquantes. L'analyse des données sera effectuée en aveugle par rapport à l'attribution des groupes. Ces éléments sont favorables à la qualité méthodologique. Cependant, plusieurs informations ne sont pas rapportées dans la source analysée : les résultats primaires (l'essai étant en cours), les sources de financement, et les conflits d'intérêts des auteurs. De plus, des limites de généralisabilité sont notées : l'étude est monocentrique, limitée aux soignants anglophones, et exclut les enfants présentant des comportements dangereux sévères nécessitant une attention médicale. Les auteurs de l'étude concluent que cette recherche fournira des preuves sur l'efficacité comparée de la télésanté par rapport à la prestation en personne. L'analyse NeuroWatch, automatisée et basée sur le texte intégral du protocole, évalue la confiance comme modérée en raison de la non-applicabilité du calcul de robustesse (protocole sans résultats). Aucune recommandation clinique n'est formulée.

Cette analyse est produite automatiquement par une IA à partir des sources indiquées, puis l’appréciation est calculée avec des règles versionnées (scientific_analysis_v2). Elle ne constitue ni une validation par un professionnel ni une recommandation clinique. Consulter la méthodologie.