Brain aging patterns among nine neurological disorders: A case-control study.
- Le PAD est significativement plus élevé dans la démence, l'addiction et les troubles psychiatriques, mais pas dans les TSA et le TDAH.
- Les effets les plus forts sont observés dans la maladie d'Alzheimer (d=0.97) et l'addiction combinée alcool-tabac (d=0.84).
- Des réseaux cérébraux distincts sont associés à chaque catégorie de trouble : frontotemporal pour les troubles psychiatriques, default mode-salien-putamen-thalamus pour l'addiction, fronto-occipital pour la démence.
L'article aborde le vieillissement cérébral dans plusieurs troubles, incluant le TSA, mais les résultats pour le TSA sont non significatifs. Utile pour une perspective comparative, mais priorité modérée pour une veille centrée sur le TSA.
Les comorbidités entre troubles psychiatriques et addictions n'ont pas été prises en compte, ce qui peut biaiser les comparaisons. L'étude est transversale, ne permettant pas d'inférer une causalité entre PAD et progression clinique. Les données proviennent de bases hétérogènes, avec des variations dans les paramètres d'acquisition IRM. Les échantillons pour certains troubles (ex : addiction combinée) sont de petite taille.
Cette étude compare le vieillissement cérébral (écart d'âge prédit par IRM, PAD) chez 45 900 témoins et 2 698 patients atteints de troubles du neurodéveloppement (TSA, TDAH), d'addictions, de démences ou de troubles psychiatriques. Les résultats montrent un PAD significativement augmenté dans les démences, addictions et troubles psychiatriques, mais pas dans les TSA/TDAH. Des réseaux cérébraux spécifiques (frontotemporal, default mode, etc.) sont associés à ces différences. Les données transcriptomiques suggèrent des processus biologiques distincts. Limite : comorbidités non prises en compte.
Le PAD est significativement plus élevé dans la démence, l'addiction et les troubles psychiatriques, mais pas dans les TSA et le TDAH. Les effets les plus forts sont observés dans la maladie d'Alzheimer (d=0.97) et l'addiction combinée alcool-tabac (d=0.84). Des réseaux cérébraux distincts sont associés à chaque catégorie de trouble : frontotemporal pour les troubles psychiatriques, default mode-salien-putamen-thalamus pour l'addiction, fronto-occipital pour la démence. L'implication du cortex préfrontal est commune à tous les troubles. Les gènes associés aux patrons cérébraux spécifiques sont enrichis dans des processus biologiques différents. L'étude n'a pas contrôlé les comorbidités entre troubles psychiatriques et addictions.
Le PAD pourrait servir de biomarqueur du vieillissement cérébral pathologique, notamment dans la démence et l'addiction. L'absence de PAD anormal dans les TSA/TDAH suggère que le vieillissement cérébral n'est pas altéré de façon similaire dans ces troubles du neurodéveloppement. Les patrons cérébraux spécifiques pourraient guider le diagnostic différentiel et le suivi des troubles. Les résultats transcriptomiques ouvrent des pistes pour des cibles thérapeutiques spécifiques aux troubles.
Élevé