Profil sociodémographique et clinique du trouble du spectre de l'autisme chez les enfants fréquentant un hôpital de soins tertiaires : une étude de 100 cas
Socio-Demographic and Clinical Profile of Autism Spectrum Disorder in Children Attending a Tertiary Care Hospital: A Study of 100 Cases
L’essentiel
Cette étude descriptive menée au Bangladesh Shishu Hospital & Institute a inclus 100 enfants âgés de 1 à 12 ans diagnostiqués avec un trouble du spectre de l'autisme (TSA). Les données sociodémographiques, l'histoire développementale, le profil comportemental et les comorbidités ont été recueillis. Les résultats montrent une prédominance masculine (78 %), un pic dans le groupe d'âge 2-5 ans (54 %), et un retard de langage comme motif de consultation le plus fréquent (82 %). L'âge moyen de la première inquiétude parentale était de 20,5 mois. Les caractéristiques cliniques courantes incluaient un mauvais contact visuel (86 %), une réciprocité sociale limitée (74 %), des comportements répétitifs (68 %) et des anomalies sensorielles (56 %). Des comorbidités étaient présentes dans 48 % des cas, principalement le TDAH (22 %) et des troubles du langage et de la parole (18 %). Sur le plan socioéconomique, 62 % des familles appartenaient à la classe moyenne et 44 % des parents avaient un niveau d'éducation supérieur. Des antécédents familiaux de troubles neurodéveloppementaux étaient notés dans 14 % des cas. Les auteurs concluent à une prédominance masculine, des retards diagnostiques, une prévalence élevée de retard de langage et d'anomalies comportementales, ainsi qu'un fardeau comorbide significatif, soulignant l'importance d'un dépistage précoce et de programmes d'éducation parentale.
- Prédominance masculine marquée (78 %) parmi les enfants diagnostiqués TSA dans cet échantillon hospitalier.
- Le retard de langage est le motif de consultation le plus fréquent (82 %), avec un âge moyen de première inquiétude parentale à 20,5 mois.
- Les caractéristiques cliniques les plus courantes sont un mauvais contact visuel (86 %), une réciprocité sociale limitée (74 %), des comportements répétitifs (68 %) et des anomalies sensorielles (56 %).
Le texte intégral n’était pas accessible ; aucune faiblesse méthodologique ne peut être déduite de cette absence.
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Synthèse
Cette étude descriptive menée au Bangladesh Shishu Hospital & Institute a inclus 100 enfants âgés de 1 à 12 ans diagnostiqués avec un trouble du spectre de l'autisme (TSA). Les données sociodémographiques, l'histoire développementale, le profil comportemental et les comorbidités ont été recueillis. Les résultats montrent une prédominance masculine (78 %), un pic dans le groupe d'âge 2-5 ans (54 %), et un retard de langage comme motif de consultation le plus fréquent (82 %). L'âge moyen de la première inquiétude parentale était de 20,5 mois. Les caractéristiques cliniques courantes incluaient un mauvais contact visuel (86 %), une réciprocité sociale limitée (74 %), des comportements répétitifs (68 %) et des anomalies sensorielles (56 %). Des comorbidités étaient présentes dans 48 % des cas, principalement le TDAH (22 %) et des troubles du langage et de la parole (18 %). Sur le plan socioéconomique, 62 % des familles appartenaient à la classe moyenne et 44 % des parents avaient un niveau d'éducation supérieur. Des antécédents familiaux de troubles neurodéveloppementaux étaient notés dans 14 % des cas. Les auteurs concluent à une prédominance masculine, des retards diagnostiques, une prévalence élevée de retard de langage et d'anomalies comportementales, ainsi qu'un fardeau comorbide significatif, soulignant l'importance d'un dépistage précoce et de programmes d'éducation parentale.
Résultats principaux
Prédominance masculine marquée (78 %) parmi les enfants diagnostiqués TSA dans cet échantillon hospitalier. Le retard de langage est le motif de consultation le plus fréquent (82 %), avec un âge moyen de première inquiétude parentale à 20,5 mois. Les caractéristiques cliniques les plus courantes sont un mauvais contact visuel (86 %), une réciprocité sociale limitée (74 %), des comportements répétitifs (68 %) et des anomalies sensorielles (56 %). Près de la moitié des enfants (48 %) présentent au moins une comorbidité, le TDAH (22 %) et les troubles du langage et de la parole (18 %) étant les plus fréquents. La majorité des familles appartiennent à la classe moyenne (62 %) et 44 % des parents ont un niveau d'éducation supérieur, ce qui peut influencer l'accès aux soins.
Repères pour la pratique
Le retard de langage étant le motif de consultation le plus fréquent, les cliniciens devraient intégrer un dépistage systématique du TSA chez les enfants présentant un retard de langage. L'âge moyen de la première inquiétude parentale (20,5 mois) suggère une fenêtre d'intervention précoce potentielle, mais le diagnostic semble survenir plus tard, soulignant la nécessité d'améliorer les parcours de repérage. La forte prévalence de comorbidités (TDAH, troubles du langage) appelle à une évaluation multidisciplinaire systématique chez les enfants avec TSA. Les programmes d'éducation parentale et de sensibilisation pourraient réduire le délai diagnostique et améliorer les résultats à long terme.
Limites et précautions
Étude descriptive transversale monocentrique, sans groupe témoin, mais apportant des données cliniques utiles sur le profil des enfants avec TSA dans un contexte de soins tertiaires, avec des implications pour le dépistage précoce. Étude monocentrique menée dans un hôpital de soins tertiaires, ce qui limite la généralisation des résultats à d'autres contextes. Absence de groupe témoin, ne permettant pas de comparaison avec des enfants sans TSA. Données recueillies de manière descriptive, sans analyse statistique approfondie des associations. Les informations sur les comorbidités et les caractéristiques cliniques reposent sur des évaluations cliniques, sans précision sur les outils standardisés utilisés. La taille de l'échantillon (100 cas) est modeste, ce qui limite la puissance statistique.
Analyse méthodologique
Non déterminable — Le texte intégral n’était pas accessible ; aucune faiblesse méthodologique ne peut être déduite de cette absence.
Le texte intégral ouvert n’était pas accessible. Cela rend la robustesse non déterminable : l’absence d’information n’est pas interprétée comme une faiblesse de l’étude.
Examiner les critères point par point
L'analyse NeuroWatch a été réalisée automatiquement à partir du résumé de l'article (source analysée : résumé). Il s'agit d'une étude transversale descriptive observationnelle menée dans un hôpital tertiaire au Bangladesh (Bangladesh Shishu Hospital & Institute), portant sur 100 enfants âgés de 1 à 12 ans diagnostiqués avec un trouble du spectre autistique (TSA). Résultats rapportés dans le résumé : 78 % de garçons, 54 % dans le groupe 2-5 ans, l'âge moyen de la première inquiétude parentale était de 20,5 mois. Le motif de consultation le plus fréquent était le retard de langage (82 %). Les caractéristiques cliniques comprenaient un mauvais contact visuel (86 %), une réciprocité sociale limitée (74 %), des comportements répétitifs (68 %) et des anomalies sensorielles (56 %). Des comorbidités étaient présentes dans 48 % des cas, avec un TDAH chez 22 % et des troubles du langage chez 18 %. Sur le plan socioéconomique, 62 % des familles avaient un revenu intermédiaire et 44 % des parents avaient un niveau d'éducation universitaire. Des antécédents familiaux de troubles neurodéveloppementaux étaient notés dans 14 % des cas. Les auteurs concluent à des retards diagnostiques et recommandent un dépistage précoce et une éducation des parents. Toutefois, l'analyse NeuroWatch souligne que l'âge au diagnostic n'est pas rapporté dans le résumé ; seule la première inquiétude parentale est indiquée. Par conséquent, la conclusion sur le retard diagnostique ne peut pas être directement étayée par les données fournies. De plus, la recommandation sur le dépistage précoce dépasse le cadre descriptif de l'étude, car aucune évaluation d'efficacité ou comparaison n'a été réalisée. Concernant la méthodologie, l'étude utilise des statistiques descriptives, ce qui est approprié pour une étude transversale descriptive. En revanche, le contrôle des facteurs de confusion, la validité des outils de mesure et les critères détaillés de sélection de la population ne sont pas rapportés dans le résumé. Ces informations sont donc considérées comme non déterminables dans le cadre de cette analyse. Il est important de noter que l'absence de mention dans le résumé ne signifie pas nécessairement que ces aspects n'ont pas été traités dans le texte intégral. L'analyse étant limitée au résumé, la robustesse globale de l'étude est classée comme indéterminée et le niveau de confiance de l'analyse comme faible. Aucune recommandation clinique n'est formulée par NeuroWatch.
confounding controlNon déterminable
Aucune mention de contrôle des facteurs de confusion dans le résumé.
L’information nécessaire n’est pas rapportée dans la source analysée.measure validityNon déterminable
Aucune information sur la validité des outils de mesure utilisés pour le diagnostic ou l'évaluation des profils.
L’information nécessaire n’est pas rapportée dans la source analysée.population selectionNon déterminable
Aucune description détaillée des critères de sélection ou de la représentativité de l'échantillon.
L’information nécessaire n’est pas rapportée dans la source analysée.statistical analysisFavorable
Les analyses statistiques se limitent à des statistiques descriptives, ce qui est approprié pour une étude transversale descriptive.
Un élément méthodologique adéquat est explicitement documenté.Cette analyse est produite automatiquement par une IA à partir des sources indiquées, puis l’appréciation est calculée avec des règles versionnées (scientific_analysis_v2). Elle ne constitue ni une validation par un professionnel ni une recommandation clinique. Consulter la méthodologie.
Classification détaillée
Informations sur l’article
- Publication
- Étude transversale
- Source
- Semantic Scholar — neurodeveloppement transverse
- Date
- 31 juil. 2026
- Langue
- Anglais
- Accès
- mixte
- Licence
- Non déterminée