Faisabilité d'une nouvelle tâche de déplacement du regard dans l'évaluation de l'autisme : une étude pilote.

Cette analyse automatisée se base exclusivement sur le résumé de l'étude, car le texte intégral n'était pas disponible. L'étude est une étude pilote transversale portant sur 58 enfants (29 avec TSA, 29 sans TSA) ayant complété le module 1 de l'ADOS-2, âgés de plus de 31 mois. Les auteurs rapportent que la performance à l'EGST était significativement associée au diagnostic de TSA (χ2(1, N = 58) = 68,95, p < 0,001, V = 0,93), avec une excellente discrimination diagnostique (AUC = 0,989, IC 95 % [0,97-1,00]). En utilisant un seuil de ≥ 2, la sensibilité était de 100,0 %, la spécificité de 89,7 % et la précision globale de 94,8 %. Ces résultats sont ceux rapportés par les auteurs. L'analyse NeuroWatch note que la valeur du chi-carré semble extrêmement élevée pour un échantillon de 58, ce qui pourrait indiquer une erreur ou une association très forte, mais aucune autre incohérence n'a été détectée. En ce qui concerne la méthodologie, l'étude ne mentionne pas de contrôle des facteurs de confusion potentiels (comme l'âge, le sexe ou le QI) dans l'analyse de l'association entre la performance à l'EGST et le diagnostic de TSA ; cette information est non rapportée dans la source analysée. La validité de la mesure est préliminaire, car il s'agit d'une étude pilote, et la cotation est basée sur une hiérarchie observationnelle standardisée inspirée de l'ADOS-2, mais aucune validation indépendante de l'EGST n'est rapportée. L'échantillon est restreint et non diversifié, ce qui limite la généralisabilité, et les auteurs recommandent une réplication avec des échantillons plus larges et plus diversifiés. Les analyses statistiques semblent adéquates, incluant des tests du chi-carré et des analyses ROC avec tailles d'effet et intervalles de confiance. Aucune information sur le financement ou les conflits d'intérêts n'est fournie dans le résumé. En raison de l'absence du texte intégral, la robustesse de l'étude est indéterminée et la confiance dans l'analyse est faible. Aucune recommandation clinique n'est fournie.

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