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22 articles, page 2 sur 2, triés par date de publication.

Filtres actifs
Neurodéveloppement×Poids et santé métabolique×
Classification multiaxialeCombinez un trouble, une fonction, une population, un contexte ou une intervention.
Troubles et conditions neurodéveloppementales7
TDAH10Autisme / TSA8Trouble du développement intellectuel4Condition génétique ou syndromique3Troubles des apprentissages3Tics / syndrome de Gilles de la Tourette1TND associé à une exposition prénatale1
Profils et populations d’intérêt3
Population générale4Groupe témoin2Parents et aidants1
Fonctions et dimensions cliniques23
Attention4Cognition globale3Fonctionnement adaptatif2Fonctions exécutives2Langage expressif2Mémoire2Motricité globale2Régulation comportementale2Régulation émotionnelle2Traitement sensoriel2Autonomie dans la vie quotidienne1Cognition sociale1Coordination1Flexibilité mentale1Impulsivité1Langage réceptif1Motivation et récompense1Participation sociale1Praxies1Qualité de vie1Rythmes circadiens1Sommeil1Vision1
Conditions associées et santé globale14
Poids et santé métabolique22Santé cardiorespiratoire4Addictions3Santé digestive3Dépression2Épilepsie2Sélectivité alimentaire2Anxiété1Schizophrénie1Trouble obsessionnel compulsif1Trouble des conduites alimentaires1Trouble anxieux généralisé1Trouble bipolaire1Trouble respiratoire du sommeil1
Population et étape de vie9
Adolescence11Adulte8Enfance8Plusieurs étapes de vie3Femmes et filles2Petite enfance2Différences liées au sexe ou au genre1Hommes et garçons1Période prénatale et périnatale1
Contextes de vie et facteurs environnementaux8
Hôpital6Famille4Accessibilité2Soins ambulatoires2Droits et politiques publiques2Soins primaires2Domicile et vie quotidienne1Secteur médico-social1
Évaluation, intervention et accompagnement17
Évaluation diagnostique6Instrument d’évaluation5Intervention pharmacologique5Intervention comportementale3Intervention précoce3Organisation des services3Prévention3Psychothérapie3Nutrition ou supplémentation2Application ou outil numérique1Coordination du parcours1Dispositif médical1Évaluation fonctionnelle1Mélatonine1Programme parental1Repérage et dépistage1Soutien aux aidants1
Type et statut de la publication13
Étude transversale9Publié avec évaluation par les pairs9Résumé uniquement7Accès ouvert6Revue systématique4Texte intégral disponible4Étude de cas ou série de cas2Protocole2Cohorte longitudinale1Consensus ou recommandation1Éditorial ou opinion1Étude interventionnelle non randomisée1Essai contrôlé randomisé1
Limites méthodologiques repérées7
Limites non déterminées18Généralisation limitée6Petit échantillon6Absence de groupe contrôle3Durée de suivi courte2Facteurs de confusion possibles1Mesures auto-rapportées1
Fiabilité source
Source tier 122
Résumé
Avec résumé22
Date
7 jours30 jours90 jours
Tri
RécentAncien
Effacer
TDAHSource tier 1

Perturbation chronobiologique dans le TDAH : mécanismes développementaux liant sommeil, comportement et comorbiditésChronobiological disruption in ADHD: Developmental mechanisms linking sleep, behavior, and comorbid conditions.

TDAHAttentionFonctions exécutivesMotivation et récompenseRégulation émotionnelle
Non applicableRobustesse méthodologiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Cet article de synthèse intègre les données actuelles sur l'interaction entre dysfonctionnement circadien et dopaminergique dans le trouble déficit de l'attention/hyperactivité (TDAH). Les preuves indiquent que la dérégulation dopaminergique contribue aux déficits de récompense et de motivation, tandis que la perturbation circadienne est associée à des troub...

Condition génétique ou syndromiqueSource tier 1

Une présentation rare du syndrome HIST1H1E avec petite taille et déficits multiples en hormones hypophysairesA Rare Presentation of HIST1H1E Syndrome with Short Stature and Multiple Pituitary Hormone Deficiencies.

Condition génétique ou syndromiqueCognition globalePoids et santé métaboliqueAdolescenceHôpital
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Le syndrome HIST1H1E est un trouble autosomique dominant rare causé par une variation hétérozygote du gène H1-4 (chromosome 6p22.2), associant retard mental, dysmorphie faciale reconnaissable, anomalies squelettiques et surcroissance. Les auteurs rapportent le cas d'un garçon de 17 ans consultant pour une petite taille, avec dysmorphie caractéristique et ret...