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3 articles, page 1 sur 1, triés par date de publication.

Filtres actifs
Neurosciences×Femmes et filles×Hôpital×
Classification multiaxialeCombinez un trouble, une fonction, une population, un contexte ou une intervention.
Troubles et conditions neurodéveloppementales2
TDAH2Condition génétique ou syndromique1
Profils et populations d’intérêt1
Population générale1
Fonctions et dimensions cliniques6
Fonctionnement adaptatif1Langage expressif1Motricité globale1Praxies1Rythmes circadiens1Sommeil1
Conditions associées et santé globale10
Anxiété2Addictions1Dépression1Poids et santé métabolique1Troubles psychotiques1Santé cardiorespiratoire1Santé digestive1Trouble bipolaire1Trouble respiratoire du sommeil1Troubles du comportement et des conduites1
Population et étape de vie8
Adulte3Femmes et filles3Adolescence2Diagnostic tardif1Différences liées au sexe ou au genre1Enfance1Hommes et garçons1Sous-diagnostic ou diagnostic manqué1
Contextes de vie et facteurs environnementaux7
Hôpital3Soins primaires2Accessibilité1Droits et politiques publiques1École1Famille1Secteur médico-social1
Évaluation, intervention et accompagnement8
Évaluation diagnostique2Dispositif médical1Intervention précoce1Organisation des services1Instrument d’évaluation1Intervention pharmacologique1Prévention1Repérage et dépistage1
Type et statut de la publication4
Cohorte longitudinale2Résumé uniquement2Publié avec évaluation par les pairs1Revue systématique1
Limites méthodologiques repérées4
Généralisation limitée2Limites non déterminées2Facteurs de confusion possibles1Petit échantillon1
Fiabilité source
Source tier 13
Résumé
Avec résumé3
Date
7 jours30 jours90 jours
Tri
RécentAncien
Effacer
Condition génétique ou syndromiqueSource tier 1

Syndrome de Rett : biologie de MECP2, physiopathologie multisystémique et paysage thérapeutique en évolutionRett syndrome: MECP2 biology, multisystem pathophysiology, and the evolving therapeutic landscape.

Condition génétique ou syndromiqueLangage expressifMotricité globalePraxiesSommeil
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed — dysgraphie et dysorthographieSourceDOIRéférence disponible

Le syndrome de Rett (RTT) est un trouble neurodéveloppemental lié à l'X, causé principalement par des mutations de novo perte de fonction du gène MECP2, touchant environ 1 naissance féminine vivante sur 10 000. MECP2 est un régulateur épigénétique sensible au dosage, agissant via ses domaines de liaison méthyl-CpG (MBD) et de répression transcriptionnelle (T...

TDAHSource tier 1

Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité et maladie mentale périnatale : une étude basée sur la populationAttention-deficit hyperactivity disorder and perinatal mental illness: a population-based study.

TDAHPopulation généraleAnxiétéDépressionTrouble bipolaire
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed — neurosciences cognitives developpementalesSourceDOIRéférence disponible

Cette étude de cohorte observationnelle basée sur la population (Ontario, Canada, 2013-2024) a comparé le risque de maladie mentale périnatale chez les personnes enceintes avec et sans antécédents de TDAH. Parmi les 22 995 grossesses avec TDAH, 50,2 % ont reçu un diagnostic de maladie mentale périnatale, contre 24,0 % parmi les 1 028 038 grossesses sans TDAH...

TDAHSource tier 1

Différences entre TDAH diagnostiqué précocement et tardivement : une étude de suivi d'anciens patients psychiatriques adolescents hospitalisésDifferences between early-diagnosed and late-diagnosed ADHD: a follow-up study of former adolescent psychiatric inpatients.

TDAHAnxiétéTroubles du comportement et des conduitesAdolescenceAdulte
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed — neurosciences cognitives developpementalesSourceDOIRéférence disponible

Cette étude compare les caractéristiques familiales, scolaires, sociodémographiques et cliniques de 508 adolescents hospitalisés en psychiatrie (13-17 ans) entre 2001 et 2006, suivis jusqu'en 2023. Les participants sont répartis en trois groupes : TDAH diagnostiqué précocement (avant 18 ans, n=29), TDAH diagnostiqué tardivement (après 18 ans, n=55) et sans T...