Corpus complet

Articles

8 articles, page 1 sur 1, triés par date de publication.

Filtres actifs
Neurosciences×Intervention pharmacologique×Essai contrôlé randomisé×
Classification multiaxialeCombinez un trouble, une fonction, une population, un contexte ou une intervention.
Troubles et conditions neurodéveloppementales2
TDAH5Tics / syndrome de Gilles de la Tourette1
Fonctions et dimensions cliniques4
Attention5Impulsivité2Inhibition1Vitesse de traitement1
Population et étape de vie4
Enfance5Adolescence3Adulte3Plusieurs étapes de vie1
Contextes de vie et facteurs environnementaux2
École1Famille1
Évaluation, intervention et accompagnement9
Intervention pharmacologique8Psychostimulant5Méthylphénidate4Instrument d’évaluation2Évaluation fonctionnelle1Entraînement aux habiletés sociales1Intervention comportementale1Nutrition ou supplémentation1Programme parental1
Type et statut de la publication6
Essai contrôlé randomisé8Publié avec évaluation par les pairs5Résumé uniquement5Cohorte longitudinale1Méta-analyse1Revue systématique1
Limites méthodologiques repérées6
Généralisation limitée4Limites non déterminées4Petit échantillon3Absence de groupe contrôle1Mesures auto-rapportées1Durée de suivi courte1
Fiabilité source
Source tier 18
Résumé
Avec résumé8
Date
7 jours30 jours90 jours
Tri
RécentAncien
Effacer
TDAHSource tier 1

Inhibiteurs de la recapture de la noradrénaline (IRN) pour le trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH) chez l'adulteNoradrenaline reuptake inhibitors (NRIs) for attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in adults.

TDAHAdulteIntervention pharmacologiquePsychostimulantMéthylphénidate
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed — neurosciences cognitives developpementalesSourceDOIRéférence disponible

Revue systématique et méta-analyse d'essais randomisés contrôlés évaluant les bénéfices et les risques des inhibiteurs de la recapture de la noradrénaline (IRN) chez l'adulte avec TDAH. Vingt et un essais (5124 participants d'Europe, des Amériques et d'Asie) comparant les IRN au placebo ou à l'absence de traitement ont été inclus. Les IRN auraient peu ou pas...

TDAHSource tier 1

Traitement complet et suivi mensuel sur 2 ans chez les enfants atteints de TDAH : étude prospective randomisée contrôléeComprehensive Treatment and Monthly 2 Year Follow-Up in Children With ADHD: Randomized Controlled Prospective Study.

TDAHAttentionImpulsivitéEnfanceFamille
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed — neurosciences cognitives developpementalesSourceDOIRéférence disponible

Cette étude randomisée contrôlée a évalué l'efficacité d'un suivi mensuel régulier pour maintenir les gains thérapeutiques chez 186 enfants âgés de 6 à 13 ans présentant un TDAH (type combiné) selon le DSM-IV. Après 3 mois de traitement complet comprenant un psychostimulant à action prolongée titré à dose optimale, des groupes hebdomadaires de formation pare...

TDAHSource tier 1

Ropinirole en complément du méthylphénidate versus placebo en complément du méthylphénidate pour le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité : un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo.Ropinirole adjunct to methylphenidate versus placebo adjunct to methylphenidate for attention-deficit/hyperactivity disorder: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial.

TDAHAttentionEnfanceAdolescenceIntervention pharmacologique
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed — neurosciences cognitives developpementalesSourceDOIRéférence disponible

Cet essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, a évalué l'efficacité et la sécurité du ropinirole (agoniste dopaminergique) en ajout au méthylphénidate chez 66 enfants de 6 à 17 ans présentant un TDAH. Les participants ont reçu pendant 8 semaines du méthylphénidate associé soit à du ropinirole 0,25 mg, soit à un placebo, deux fois par jour. Le...

Intervention pharmacologiqueSource tier 1

Effets neurologiques du phosphate sodique de dexaméthasone encapsulé chez les enfants âgés de 6 à 9 ans atteints d'ataxie-télangiectasie (NEAT) : un essai multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, de phase 3.Neurological effects of encapsulated dexamethasone sodium phosphate in children aged 6-9 years with ataxia telangiectasia (NEAT): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial.

EnfanceIntervention pharmacologiqueEssai contrôlé randomiséPublié avec évaluation par les pairsRésumé uniquement
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed — neurosciences cognitives developpementalesSourceDOIRéférence disponible

L'ataxie-télangiectasie est une maladie multisystémique rare avec neurodégénérescence cérébelleuse progressive et sans traitement approuvé. L'essai NEAT, de phase 3, multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, a évalué l'efficacité et la sécurité du phosphate sodique de dexaméthasone encapsulé dans des érythrocytes (eDSP) chez des enf...

AttentionSource tier 1

Définition d'un seuil de changement intra-individuel cliniquement significatif pour le test de vigilance psychomotrice dans la narcolepsie de type 1Defining a Clinically Meaningful Within-Person Change Threshold for the Psychomotor Vigilance Test in Narcolepsy Type 1.

AttentionAdulteIntervention pharmacologiqueInstrument d’évaluationEssai contrôlé randomisé
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed — neurosciences cognitives developpementalesSourceDOIRéférence disponible

Cette étude vise à établir des seuils de changement intra-individuel cliniquement significatif (MWPC) pour le test de vigilance psychomotrice (PVT) et à évaluer si le traitement par l'oveporexton (TAK-861), un agoniste des récepteurs de l'orexine-2, entraîne des améliorations cliniquement significatives de l'attention chez les personnes atteintes de narcolep...

TDAHSource tier 1

Efficacité et sécurité du dexméthylphénidate trimodal (CTx-1301) chez les enfants et adolescents atteints de trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité : résultats d'un essai de phase 3, randomisé, en double aveugle, à doses fixes, contrôlé par placeboEfficacy and Safety of Trimodal Dexmethylphenidate (CTx-1301) in Children and Adolescents with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: Results From a Phase 3, Randomized, Double-Blind, Fixed-Dose, Placebo-Controlled Trial.

TDAHAttentionImpulsivitéEnfanceAdolescence
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed — neurosciences cognitives developpementalesSourceDOIRéférence disponible

Cet essai de phase 3 randomisé contrôlé par placebo évalue l'efficacité et la sécurité du CTx-1301, une formulation trimodale de dexméthylphénidate à prise unique quotidienne, chez 103 enfants et adolescents (6-17 ans) atteints de TDAH. Après 5 semaines de traitement à doses fixes (18,75, 25,0 ou 37,5 mg), les doses de 25,0 et 37,5 mg ont significativement a...

Tics / syndrome de Gilles de la TouretteSource tier 1

Efficacité et sécurité de l'écopipam pour le syndrome de Gilles de la Tourette : un essai clinique randomisé de phase 3Efficacy and Safety of Ecopipam for Tourette Syndrome: A Phase 3 Randomized Clinical Trial.

Tics / syndrome de Gilles de la TouretteEnfanceAdultePlusieurs étapes de vieIntervention pharmacologique
Non déterminableRobustesse méthodologiqueJAMA NeurologySourceDOIRéférence disponible

Cet essai clinique de phase 3 randomisé en double aveugle, contrôlé par placebo, a évalué l'écopipam (antagoniste D1) dans le syndrome de Tourette. Après 12 semaines ouvertes, les répondeurs (≥25% d'amélioration du score YGTSS-TTS) ont été randomisés pour poursuivre l'écopipam ou passer au placebo pendant 12 semaines. Chez les 90 participants pédiatriques, l...

TDAHSource tier 1

Effets de la combinaison L-théanine-caféine sur l'attention sélective chez les adolescents présentant un trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité : une étude croisée en double aveugle contrôlée par placeboEffects of L-theanine-caffeine combination on selective attention among adolescents with attention-deficit hyperactivity disorder: a double-blind, placebo-controlled, crossover study.

TDAHAttentionInhibitionVitesse de traitementAdolescence
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed — neurosciences cognitives developpementalesSourceDOIRéférence disponible

Contexte : Le trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH) se caractérise par des troubles de l'attention. L-théanine et caféine, présents dans le thé et le café, améliorent l'attention chez les adultes sains. Objectif : Évaluer les effets aigus de la combinaison L-théanine-caféine, comparée à la méthylphénidate et au placebo, sur l'attention...