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6 articles, page 1 sur 1, triés par date de publication.

Filtres actifs
Neurosciences×Source tier 2×Avec résumé×
Classification multiaxialeCombinez un trouble, une fonction, une population, un contexte ou une intervention.
Troubles et conditions neurodéveloppementales2
Autisme / TSA1Condition génétique ou syndromique1
Fonctions et dimensions cliniques4
Audition1Langage expressif1Pragmatique et communication sociale1Régulation comportementale1
Conditions associées et santé globale1
Troubles psychotiques1
Population et étape de vie2
Adolescence1Enfance1
Évaluation, intervention et accompagnement3
Intelligence artificielle2Instrument d’évaluation2Évaluation diagnostique1
Type et statut de la publication3
Prépublication6Résumé uniquement4Accès ouvert3
Limites méthodologiques repérées1
Limites non déterminées6
Fiabilité source
Source tier 26
Résumé
Avec résumé6
Date
7 jours30 jours90 jours
Tri
RécentAncien
Effacer
PrépublicationSource tier 2

Calcul de la géométrie du couplage phase-amplitude : un nouveau cadre basé sur les momentsComputing the geometry of phase-amplitude coupling: A new moment-based framework

PrépublicationRésumé uniquementLimites non déterminées
Non déterminableRobustesse méthodologiquePsyArXiv via Europe PMC — preprints a signalerSourceDOIRéférence disponible

Ce preprint (PsyArXiv, via Europe PMC) propose un nouveau cadre méthodologique fondé sur les moments pour calculer la géométrie du couplage phase-amplitude (phase-amplitude coupling, PAC), une mesure d'interaction entre oscillations cérébrales de fréquences différentes. Aucun résumé n'étant disponible, ce résumé repose uniquement sur le titre et les métadonn...

Troubles psychotiquesSource tier 2

Perplexité linguistique des grands modèles de langage dans la psychose à début dans l'enfance : caractéristiques uniques et tendances développementalesLarge language model linguistic perplexity in childhood onset psychosis: unique features and developmental trends

Langage expressifPragmatique et communication socialeTroubles psychotiquesEnfanceAdolescence
Non déterminableRobustesse méthodologiquePsyArXiv via Europe PMC — preprints a signalerSourceDOIRéférence disponible

Aucun résumé n'est disponible pour ce preprint déposé sur PsyArXiv (DOI 10.64898/2026.09.17.26363314). Le titre indique une étude portant sur la « perplexité linguistique » mesurée par de grands modèles de langage (LLM) chez des enfants présentant une psychose à début précoce, avec une analyse de caractéristiques linguistiques distinctives et de leur évoluti...

AuditionSource tier 2

La délétion de Cntnap2 chez la souris provoque des altérations développementales transitoires du traitement auditif et une hyperréactivité de sursaut persistanteCntnap2 deletion in mice causes developmentally transient alterations in auditory processing and persistent startle hyperreactivity

AuditionRégulation comportementalePrépublicationLimites non déterminées
Non déterminableRobustesse méthodologiquePsyArXiv via Europe PMC — preprints a signalerSourceDOIRéférence disponible

Cette étude préclinique sur un modèle murin de délétion du gène Cntnap2, un gène associé à des troubles neurodéveloppementaux, met en évidence des altérations du traitement auditif qui sont transitoires au cours du développement ainsi qu'une hyperréactivité de sursaut persistante. Le résumé repose principalement sur le titre et les métadonnées, l'abstract n'...

Instrument d’évaluationSource tier 2

GeneResolver : un pipeline hybride multi-agents traçable pour la priorisation de gènes en fonction de l'étiologieGeneResolver: A Traceable Hybrid Multi-Agent Pipeline for Etiology-Aware Gene Prioritization

Instrument d’évaluationPrépublicationAccès ouvertRésumé uniquementLimites non déterminées
Non déterminableRobustesse méthodologiquePsyArXiv via Europe PMC — preprints a signalerSourceDOIRéférence disponible

GeneResolver est un pipeline hybride multi-agents conçu pour prioriser des gènes candidats en intégrant des informations étiologiques. Le titre et les métadonnées indiquent un outil bio-informatique d'aide à l'identification de gènes possiblement impliqués dans des conditions, avec une approche traçable et multi-agents. Aucun résumé n'étant disponible, cette...

Autisme / TSASource tier 2

FIAP®-Digital dans l'autisme : une feuille de route de la validation du construit à la stratification translationnelle assistée par IA, supervisée par l'humain et soucieuse de l'équité, et aux soins de précisionFIAP®-Digital in Autism: A Roadmap from Construct Validation to Human-Supervised, Equity-Aware AI-Assisted Translational Stratification and Precision Care

Autisme / TSAÉvaluation diagnostiqueIntelligence artificiellePrépublicationRésumé uniquement
Non applicableRobustesse méthodologiquePsyArXiv via Europe PMC — preprints a signalerSourceDOIRéférence disponible

Ce preprint (PsyArXiv, via Europe PMC) porte sur FIAP®-Digital appliqué à l'autisme et se présente comme une feuille de route allant de la validation du construit jusqu'à une stratification translationnelle et des soins de précision assistés par intelligence artificielle, avec supervision humaine et prise en compte de l'équité. Aucun résumé n'étant disponibl...

Condition génétique ou syndromiqueSource tier 2

Les variants pathogènes de MAPK8IP3 induisent des phénotypes moteurs et comportementaux distincts chez l'humain et la sourisPathogenic MAPK8IP3 variants drive distinct motor and behavioral phenotypes in humans and mice

Condition génétique ou syndromiquePrépublicationAccès ouvertLimites non déterminées
Non déterminableRobustesse méthodologiquePsyArXiv via Europe PMC — preprints a signalerSourceDOIRéférence disponible

Résumé non disponible. Ce résumé est basé sur le titre et les métadonnées. L'étude examine des variants pathogènes du gène MAPK8IP3 associés à des phénotypes moteurs et comportementaux distincts chez l'humain et la souris, relevant du neurodéveloppement.