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3 articles, page 1 sur 1, triés par date de publication.

Filtres actifs
Intervention pharmacologique×Protocole×30 jours×
Classification multiaxialeCombinez un trouble, une fonction, une population, un contexte ou une intervention.
Troubles et conditions neurodéveloppementales1
TDAH1
Profils et populations d’intérêt2
Population générale1Groupe témoin1
Fonctions et dimensions cliniques5
Attention1Fonctions exécutives1Impulsivité1Inhibition1Motivation et récompense1
Conditions associées et santé globale2
Dépression1Poids et santé métabolique1
Population et étape de vie3
Adulte2Adolescence1Plusieurs étapes de vie1
Contextes de vie et facteurs environnementaux1
Hôpital1
Évaluation, intervention et accompagnement8
Intervention pharmacologique3Dispositif médical1Évaluation diagnostique1Intervention précoce1Méthylphénidate1Nutrition ou supplémentation1Instrument d’évaluation1Psychostimulant1
Type et statut de la publication5
Protocole3Étude interventionnelle non randomisée2Accès ouvert1Résumé uniquement1Texte intégral disponible1
Limites méthodologiques repérées4
Limites non déterminées2Absence de groupe contrôle1Généralisation limitée1Petit échantillon1
Fiabilité source
Source tier 13
Résumé
Avec résumé3
Date
7 jours30 jours90 jours
Tri
RécentAncien
Effacer
Poids et santé métaboliqueSource tier 1

Sémaglutide comme traitement adjuvant de l'obésité chez les adolescents sous antipsychotiques (essai GOAL) : protocole d'une étude de faisabilité monobras, ouverteSemaglutide as adjunct treatment for obesity in adolescents receiving antipsychotic medication (the GOAL trial): protocol for a single-arm, open-label feasibility study.

Poids et santé métaboliqueAdolescenceHôpitalIntervention pharmacologiqueNutrition ou supplémentation
Non applicableRobustesse méthodologiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Cet article présente le protocole de l'essai GOAL, une étude de faisabilité monobras et ouverte menée à l'hôpital universitaire de Copenhague (Bispebjerg, Danemark) en collaboration avec le Centre de santé mentale de l'enfant et de l'adolescent. L'objectif est d'évaluer la faisabilité d'un traitement de 36 semaines par sémaglutide (agoniste du récepteur du G...

TDAHSource tier 1

Imagerie de la disponibilité des récepteurs cannabinoïdes de type 1 dans le trouble du déficit de l'attention/hyperactivité par tomographie par émission de positons au [18F]MK-9470 : protocole de l'étude CB1-ADHDCannabinoid type 1 receptor availability imaging in attention-deficit/hyperactivity disorder using [18F]MK-9470 positron emission tomography: study protocol of the CB1-ADHD study.

TDAHPopulation généraleGroupe témoinAttentionFonctions exécutives
Non applicableRobustesse méthodologiquePubMed — neurosciences cognitives developpementalesSourceDOIRéférence disponible

Le trouble du déficit de l'attention/hyperactivité (TDAH) est un trouble neurodéveloppemental caractérisé par des déficits attentionnels, une hyperactivité et une impulsivité qui persistent souvent à l'âge adulte. Les mécanismes physiopathologiques restent incomplètement compris, et les traitements actuels par méthylphénidate et amphétamines montrent une eff...

DépressionSource tier 1

Efficacité et sécurité de la stimulation transcrânienne à courant alternatif (tACS) de 15 mA dans le traitement de la dépression résistante avec activité inflammatoire accrue : protocole d'étude pour un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par simulacre.Efficacy and safety of 15 mA transcranial alternating current stimulation (tACS) in the therapy of treatment-resistant depression with increased inflammatory activity: Study protocol for a randomized, double-blind, sham-controlled trial.

DépressionAdulteIntervention pharmacologiqueDispositif médicalProtocole
Non applicableRobustesse méthodologiquePubMed — neurosciences cognitives developpementalesSourceDOIRéférence disponible

Cet article présente le protocole d'un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par simulacre, évaluant l'efficacité et la sécurité de la stimulation transcrânienne à courant alternatif (tACS) à haute intensité (15 mA) chez des patients souffrant de dépression résistante (TRD) présentant une activité inflammatoire élevée. Soixante-dix participants seront...