Classification multiaxialeCombinez un trouble, une fonction, une population, un contexte ou une intervention.
Troubles et conditions neurodéveloppementales2
Profils et populations d’intérêt1
Fonctions et dimensions cliniques5
Population et étape de vie3
Évaluation, intervention et accompagnement2
Type et statut de la publication4
Limites méthodologiques repérées3
Fiabilité source
Effacer
Motivation et récompenseSource tier 1

Le circuit allant de la zone incerta antérieure à l'aire tegmentale ventrale contrôle l'alimentation compulsive dans un modèle murin de trouble prodrome de type hyperphagie boulimiqueAnterior zona incerta to ventral tegmental area circuit controls compulsive eating in a binge-eating-disorder mouse model.

Groupe témoinMotivation et récompensePublié avec évaluation par les pairsAccès restreintGénéralisation limitée
Non déterminableRobustesse méthodologiqueNeuronSourceDOIRéférence disponible

La compulsion est une caractéristique déterminante du trouble des conduites alimentaires avec hyperphagie boulimique, mais les bases neuro-circuits sous-jacentes restent mal connues. Cette étude identifie des neurones GABAergiques exprimant la tyrosine hydroxylase dans la zone incerta antérieure comme une population clé pilotant l'hyperphagie boulimique comp...

Troubles des apprentissagesSource tier 1

Profils cognitifs au WISC-V dans le TDAH, le trouble spécifique des apprentissages et leur comorbidité : chevauchement, associations dimensionnelles et utilité discriminative limitée.WISC-V cognitive profiles in ADHD, SLD, and ADHD-SLD comorbidity: Overlap, dimensional associations, and limited discriminative utility.

TDAHTroubles des apprentissagesGroupe témoinMémoire de travailVitesse de traitement
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed — troubles specifiques des apprentissagesSourceDOIRéférence disponible

Cette étude examine les profils cognitifs au WISC-V chez 133 enfants (6-16 ans) avec TDAH, trouble spécifique des apprentissages (TSA), comorbide TDAH+TSA, et témoins. Les résultats montrent des faiblesses en vitesse de traitement et en indice de compétence cognitive dans les groupes cliniques, mais les profils intra-individuels ne distinguent pas les diagno...