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2 articles, page 1 sur 1, triés par date de publication.

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Population générale×Attrition importante×
Classification multiaxialeCombinez un trouble, une fonction, une population, un contexte ou une intervention.
Troubles et conditions neurodéveloppementales1
Condition génétique ou syndromique1
Profils et populations d’intérêt2
Population générale2Groupe témoin1
Fonctions et dimensions cliniques3
Mémoire1Mémoire de travail1Régulation émotionnelle1
Conditions associées et santé globale2
Dépression2Anxiété1
Population et étape de vie1
Adulte2
Contextes de vie et facteurs environnementaux1
Hôpital1
Évaluation, intervention et accompagnement1
Instrument d’évaluation1
Type et statut de la publication4
Étude cas-témoins1Étude transversale1Publié avec évaluation par les pairs1Résumé uniquement1
Limites méthodologiques repérées4
Attrition importante2Généralisation limitée2Mesures auto-rapportées1Petit échantillon1
Fiabilité source
Source tier 12
Résumé
Avec résumé2
Date
7 jours30 jours90 jours
Tri
RécentAncien
Effacer
DépressionSource tier 1

Auto-ambivalence et symptômes affectifs : associations réciproques et effets indirects via l'attention centrée sur soiSelf-ambivalence and affective symptoms: reciprocal associations and indirect effects via self-focused attention.

Population généraleRégulation émotionnelleDépressionAdulteÉtude transversale
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed — neurosciences cognitives developpementalesSourceDOIRéférence disponible

Cette étude longitudinale à deux vagues (intervalle de trois mois) examine les associations réciproques entre trois dimensions de l'auto-ambivalence (valeur personnelle, morale et publique) et les symptômes affectifs (symptômes dépressifs, affect négatif) chez 451 participants adultes (338 avec données valides au suivi). Les modèles cross-lagged montrent des...

Condition génétique ou syndromiqueSource tier 1

Rappel par génotype de variants du nombre de copies liés aux troubles neurodéveloppementaux dans une biobanque multi-ancestrale du système de santéRecall-by-genotype of neurodevelopmental disorder copy number variants in a multi-ancestry, healthcare-system biobank.

Condition génétique ou syndromiqueGroupe témoinPopulation généraleMémoire de travailMémoire
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Cette étude utilise la biobanque BioMe (Mount Sinai Health System) pour rappeler des porteurs de CNV rares associés à un risque accru de troubles neurodéveloppementaux (TND). Sur 892 participants recontactés (porteurs de CNV TND, personnes avec schizophrénie sans CNV TND, et contrôles), 18% ont répondu et 8% ont complété l'étude, soit 30 porteurs de CNV TND,...