Article scientifiqueSemantic Scholar — neurodeveloppement transversePublié le 15 oct. 2026
Le trouble déficitaire de l'attention avec ou sans hyperactivité touche environ 2,5 % des adultes dans le monde et se manifeste sous des formes variées tout au long de la vie. Les adultes concernés présentent fréquemment des comorbidités psychiatriques, telles que des troubles anxieux, de l'humeur, du sommeil, des conduites d'addiction et de la personnalité.…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — neurosciences cognitives developpementalesPublié le 16 oct. 2026
Cette étude examine les corrélations entre gènes et environnement en analysant les associations entre les scores de risque polygénique pour les troubles psychiatriques ou de consommation de substances et les facteurs de l'exposome chez des adolescents. L'étude a exploité les données multi-niveaux issues de la cohorte de l'étude Adolescent Brain and Cognitive…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — neurosciences cognitives developpementalesPublié le 29 oct. 2026
Cette étude longitudinale a examiné les associations entre les symptômes du trouble déficitaire de l'attention avec ou sans hyperactivité et les traits de tempérament et de personnalité chez un large échantillon de jeunes d'origine mexicaine suivis de la fin de l'enfance à l'adolescence. Les chercheurs ont utilisé des données multiniveaux recueillies auprès …
Lire la fiche →Article scientifiqueSemantic Scholar — neurodeveloppement transversePublié le 29 oct. 2026
Cet article presente une architecture technologique innovante basee sur une generation augmentee par recuperation agentique, concue pour assurer le coaching therapeutique des enfants atteints de trouble deficit de l'attention avec ou sans hyperactivite. L'approche vise a offrir un accompagnement personnalise et adapte au contexte de vie de chaque enfant. Eta…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — TSA diagnostic et outilsPublié le 1 mai 2026
Le chromosome 8p23 est de plus en plus associé aux troubles du développement neurologique (TND), mais la sous-région distale 8p23.1-p23.3 reste mal caractérisée. Cette étude descriptive, basée sur une série de cinq cas d'enfants âgés de 1 à 12 ans porteurs de variations numériques de copies (VNC) rares dans la région 8p23, explore les liens entre génotype et…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — TSA diagnostic et outilsPublié le 8 juin 2026
Cette étude transversale a analysé les données de 42 444 enfants âgés de 10 à 17 ans issues de l'enquête NHIS, stratifiés selon la présence d'asthme et d'obésité. Comparés au groupe sans aucune condition, les enfants avec asthme lié à l'obésité présentaient les risques ajustés les plus élevés de trouble déficit de l'attention/hyperactivité (ORa=1,84), troubl…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — TDC et dyspraxiePublié le 6 juil. 2026
Cette étude a examiné le traitement sensoriel chez 557 enfants néerlandais de 4 à 5 ans, avec surreprésentation d'enfants ayant un neurodéveloppement infantile atypique. Des difficultés de traitement sensoriel (recherche, évitement, sensibilité, manque de réactivité) ont été observées chez 35 à 44 % des enfants, et étaient associées à des traits plus sévères…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessPublié le 13 juil. 2026
Cette étude chez la souris montre que la mutation Cry1Δ11, qui entraîne une hyperactivité de la signalisation du récepteur D1 de la dopamine, induit des comportements répétitifs (toilettage excessif, stéréotypies) associés à une augmentation de l'activité des neurones épineux moyens exprimant DRD1 dans le striatum dorsolatéral. La manipulation chémogénétique…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — neurosciences cognitives developpementalesPublié le 27 août 2026
Étude rétrospective portant sur 240 personnes atteintes du syndrome de Shwachman-Diamond (SDS), une ribosomopathie autosomique récessive rare, afin de caractériser les devenirs neuropsychologiques, psychiatriques, éducatifs, fonctionnels et d'imagerie. Quatorze participants ont bénéficié d'évaluations neuropsychologiques complètes (âge moyen 10,66 ans). Le Q…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — TSA diagnostic et outilsPublié le 18 sept. 2026
Cette étude de cohorte en population a quantifié le risque de besoins de soutien développemental à l'entrée à l'école chez des enfants avec et sans exposition prénatale à des substances, à partir de données périnatales, d'état civil, hospitalières et éducatives liées pour la New South Wales Child E-Cohort. Les enfants nés entre 2008 et 2014 et disposant de d…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — TSA diagnostic et outilsPublié le 22 sept. 2026
Cette étude analyse les altérations de la connectivité fonctionnelle en combinant des données d'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle de repos issues de vastes consortiums pour comparer la dépression majeure, le trouble du spectre de l'autisme et le trouble déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité. En utilisant un algorithme d'extraction d…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — TSA diagnostic et outilsPublié le 27 sept. 2026
Cette étude comparative vise à évaluer la perte de diagnostic d'autisme (LAD) chez des individus présentant un trouble du spectre de l'autisme (TSA) et à comparer leurs caractéristiques cliniques à celles d'enfants continuant de répondre aux critères d'un TSA sans déficience intellectuelle. L'étude a inclus soixante enfants âgés de cinq à dix dir-huit ans qu…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — dysgraphie et dysorthographiePublié le 27 sept. 2026
Cette étude présente la caractérisation phénotypique la plus vaste à ce jour concernant les variants de perte de fonction du gène WDFY3, à partir d'une cohorte de trente-deux patients présentant des troubles neurodéveloppementaux et neuropsychiatriques. Les chercheurs ont mis en évidence que l'inhibition de WDFY3 perturbe l'élimination des agrégats protéique…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — TSA diagnostic et outilsPublié le 29 sept. 2026
Les affections neurodéveloppementales apparaissent souvent tôt dans la vie et partagent des influences génétiques substantielles, comme en témoignent les corrélations génétiques significatives entre les troubles du spectre de l'autisme et le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité. Cette étude évalue l'hypothèse de l'existence d'un facteur géné…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessPublié le 26 juin 2026
Les substances per- et polyfluoroalkylées (PFAS), des polluants environnementaux persistants connus sous le nom de polluants éternels, présentent des effets neurotoxiques significatifs tout au long de la vie humaine. Cette revue examine les preuves liant l'exposition aux PFAS aux troubles neurodéveloppementaux et aux dysfonctionnements neurologiques. Des étu…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — TSA diagnostic et outilsPublié le 3 oct. 2026
Comprendre comment les altérations du connectome liées aux maladies se rapportent aux systèmes moléculaires sous-jacents reste un défi majeur dans les troubles psychiatriques. Les auteurs introduisent BrainNetAnno, un cadre open-source pour l'annotation moléculaire des connexions des réseaux cérébraux qui étend la cartographie multi-omique des nœuds régionau…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — TSA diagnostic et outilsPublié le 14 oct. 2026
Les grands entrepôts de données permettent de combiner de multiples études indépendantes pour constituer de vastes échantillons, mais les chercheurs utilisent souvent des instruments différents pour mesurer le même construit psychologique. L'hypothèse selon laquelle ces instruments sont interchangeables peut être erronée et l'agrégation de mesures distinctes…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — TSA diagnostic et outilsPublié le 16 oct. 2026
Cette revue systématique et méta-analyse visait à évaluer les associations entre l'exposition prénatale aux médicaments stimulants et à l'atomoxétine prescrits pour le trouble déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité et divers issues de grossesse, congénitales, périnatales et neurodéveloppementales. Vingt-cinq études ont été incluses, dont vingt-tro…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessPublié le 20 oct. 2026
Cet article présente le cas clinique d'une patiente ayant manifesté dès l'âge préscolaire des difficultés de coordination motrice, des réactions sensorielles atypiques et une anxiété de séparation. Une stagnation du langage a été observée entre 18 et 24 mois. À son entrée à l'école, elle a développé un mutisme sélectif strict dans le milieu scolaire tout en …
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessPublié le 26 oct. 2026
Cette etude documente l'integration d'un outil de traitement automatique du langage naturel pour extraire des informations sur le traitement de l'anxiete a partir des dossiers electroniques de sante d'enfants et d'adolescents autistes et presentant un trouble deficit de l'attention avec ou sans hyperactivite. Realisee au sein d'un service de sante mentale du…
Lire la fiche →