Article scientifiqueAutismPublié le 15 oct. 2026
Cet article aborde les considerations ethiques liees a la recherche sur les interventions communautaires ciblant l'autisme dans des environnements a faible revenu et marques par un fort stigma, en s'appuyant sur les reflexions du projet SPARK mene en Ethiopie et au Kenya. Etant donne l'absence d'abstract detaille dans les metadonnees disponibles, ce resume r…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — TSA diagnostic et outilsPublié le 16 oct. 2026
Cette revue systématique et méta-analyse visait à évaluer les associations entre l'exposition prénatale aux médicaments stimulants et à l'atomoxétine prescrits pour le trouble déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité et divers issues de grossesse, congénitales, périnatales et neurodéveloppementales. Vingt-cinq études ont été incluses, dont vingt-tro…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — TSA diagnostic et outilsPublié le 16 oct. 2026
Le gène PAX6 code pour un facteur de transcription sensible à la dose qui est essentiel au développement oculaire et cérébral. Les atteintes hétérozygotes sont bien connues, mais les atteintes bialléliques sont extrêmement rares et traditionnellement associées à l'anophtalmie, à des malformations cérébrales sévères et à une létalité périnatale. Cette étude r…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — TSA diagnostic et outilsPublié le 17 oct. 2026
Cette étude multicentrique et naturaliste a évalué l'efficacité et la sécurité du chlorhydrate de guanfacine à libération prolongée chez des enfants et adolescents atteints de trouble déficitaire de l'attention avec ou sans hyperactivité dans la pratique clinique réelle. L'étude a inclus 567 patients répartis dans 32 cliniques de psychiatrie infanto-juvénile…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — TSA diagnostic et outilsPublié le 17 oct. 2026
Cette étude préliminaire a examiné l'efficacité d'un programme de thérapie cognitivo-comportementale mobile (mCBT) nommé HARU ASD pour la gestion de la colère chez les adolescents et jeunes adultes présentant un trouble du spectre de l'autisme sans déficience intellectuelle. L'échantillon final comprenait trente participants et vingt-cinq aidants, répartis e…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — TSA diagnostic et outilsPublié le 19 oct. 2026
Cette étude est un essai clinique randomisé visant à évaluer l'effet d'une supplémentation prénatale en phosphatidylcholine sur le développement neurodéveloppemental de l'enfant. Au total, 206 femmes enceintes ont été randomisées pour recevoir soit 9000 mg de phosphatidylcholine, soit un placebo, de la 16e semaine de grossesse jusqu'à l'accouchement. Le déve…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessPublié le 27 oct. 2026
Cet article propose une revue narrative de la litterature concernant l'utilisation de l'acetaminophene durant la grossesse et evalue les associations rapportees avec les problemes neurodeveloppementaux et reproductifs. Environ 50 a 65 pour cent des femmes enceintes utilisent cet analgesique et antipyretique, ce qui en fait le traitement de reference pour la …
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — neurosciences cognitives developpementalesPublié le 19 oct. 2026
Cette étude vise à évaluer l'impact des différences contextuelles et méthodologiques entre les évaluations réalisées à domicile en télésanté et celles menées en laboratoire. Cent onze nourrissons, comprenant des enfants avec des antécédents familiaux d'autisme, de trouble déficitaire de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) et des contrôles, ont été …
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — neurosciences cognitives developpementalesPublié le 19 oct. 2026
Les recepteurs AMPA jouent un role cle dans la transmission synaptique excitatrice rapide et le developpement des circuits neuronaux. Des mutations faux-sens de novo dans les sous-unites AMPAR sont associees aux troubles du neurodeveloppement, mais les mecanismes physiopathologiques restent mal elucides. Cette etude examine la mutation recurrente GRIA1 p.A63…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessPublié le 19 oct. 2026
Les astrocytes ne sont plus seulement consideres comme des cellules de soutien structural et metabolique, mais comme des regulateurs centraux de la neuro-inflammation. Lors des atteintes neurologiques, ces cellules subissent un remodelage reactif complexe englobant des modifications morphologiques, transcriptionnelles, metaboliques et fonctionnelles. La dich…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — TSA diagnostic et outilsPublié le 22 oct. 2026
Cette etude retrospective menee sur 253 patients pediatriques atteints de neurofibromatose de type 1 (NF1) evalue la frequence et les caracteristiques cliniques de l'epilepsie. Les resultats indiquent une prevalence de l'epilepsie de 4,74% dans cette cohorte. L'age median d'apparition des crises etait de 3,2 ans, avec une semiologie focale observee dans 58,3…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — TSA diagnostic et outilsPublié le 22 oct. 2026
Cette étude qualitative explore les perspectives des professionnels de la santé, des services sociaux et du système éducatif concernant les parcours de soins des enfants souffrant de maladies chroniques, incluant les troubles du spectre de l'autisme et le TDAH en Allemagne. Vingt-deux professionnels, comprenant des médecins, des thérapeutes et des travailleu…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — TSA diagnostic et outilsPublié le 21 oct. 2026
Cette revue critique examine les utilisations actuelles et émergentes de l'intelligence artificielle en psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent à travers trois domaines majeurs : le trouble du spectre de l'autisme, le TDAH, ainsi que la dépression et le risque suicidaire. L'analyse s'appuie sur la littérature publiée entre 2018 et 2025, incluant des revue…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — TSA diagnostic et outilsPublié le 21 oct. 2026
Le syndrome de l'X fragile est causé par une expansion de triplets CGG dans le gène FMR1, entraînant son inactivation et la perte de la protéine FMRP. Cette pathologie constitue la cause héréditaire la plus fréquente de déficience intellectuelle et une cause monogénique majeure de trouble du spectre de l'autisme, offrant un cadre d'étude précieux pour relier…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — neurosciences cognitives developpementalesPublié le 23 oct. 2026
Cette etude qualitative explore l'acces aux soins de sante pour les enfants autistes au Royaume-Uni du point de vue des parents et des professionnels de la sante. L'objectif principal est d'identifier les barrieres, les facilitateurs et les points de convergence ou de divergence entre ces deux groupes. Une approche phenomenologique a ete employee en menant d…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — TSA diagnostic et outilsPublié le 23 oct. 2026
Ce rapport bref examine l'intégration des retours d'expérience parentaux dans l'amélioration continue des services publics de santé mentale destinés aux enfants autistes. L'étude présente les observations recueillies auprès de parents ayant participé à un groupe psychoéducatif centré sur les troubles du spectre de l'autisme. À l'issue de l'intervention, les …
Lire la fiche →Article scientifiqueJournal of Autism and Developmental DisordersPublié le 23 oct. 2026
Cet article scientifique propose une correction concernant une étude portant sur les associations différentielles entre l'adversité, la victimisation et les expériences psychotiques chez les adolescents autistiques. L'abstract original n'étant pas disponible dans les métadonnées fournies, ce résumé repose principalement sur l'analyse du titre corrigé. Les tr…
Lire la fiche →Article scientifiqueJournal of Autism and Developmental DisordersPublié le 22 oct. 2026
Cette etude qualitative explore les experiences des interventions de prevention du suicide du point de vue des adultes autistes, des membres de la famille et des cliniciens. Les auteurs ont mene des entretiens semi-structures aupres de vingt et un participants en Irlande, incluant des adultes autistes avec un vecu de recours aux soins, des proches et des pro…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — TSA diagnostic et outilsPublié le 22 oct. 2026
Cette etude retrospective de cohorte et cas-temoins analyse la prevalence des facteurs de vulnerabilite hereditaire, congenitale, perinatale et neurodeveloppementale chez les patients presentant un trouble neurologique fonctionnel (TNF) ou des symptomes somatiques fonctionnels. En utilisant la vaste base de donnees de dossiers electroniques de sante TriNetX,…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — TSA diagnostic et outilsPublié le 22 oct. 2026
Les difficultés visuelles sont fréquentes dans le trouble du spectre de l'autisme et peuvent limiter l'accès aux indices sociaux, altérant ainsi l'engagement social précoce. Cette étude vise à examiner la fidélite inter-juges des Early Social Communication Scales (ESCS) chez les enfants avec un TSA et à explorer leur applicabilité clinique pour suivre l'évol…
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