Article scientifiquePubMed — TDC et dyspraxiePublié le 26 mai 2025
Le trouble développemental de la coordination est une affection neurodéveloppementale affectant l'acquisition des habiletés motrices coordonnées, généralement diagnostiquée après l'âge de cinq ans. Cette étude exploratoire et rétrospective a évalué la qualité du mouvement à l'aide de l'échelle OMQ auprès de nourrissons ultérieurement diagnostiqués avec un TD…
Lire la fiche →Article scientifiqueJournal of Autism and Developmental DisordersPublié le 24 mai 2025
Cette etude a evalue l'efficacite, la securite et la tolerabilite du cannabidiol (CBD) d'origine vegetale pour traiter les problemes de comportement severes chez des garcons autistes ages de 7 a 14 ans. Les auteurs ont realise un essai croise, en double aveugle et controle par placebos, comparant le CBD (jusqu'a 20 mg/kg/jour) a un placebo pendant des period…
Lire la fiche →Article scientifiqueJournal of Autism and Developmental DisordersPublié le 25 mai 2025
Cette étude multicommunautaire a évalué l'efficacité d'un programme manuel de formation des aidants au système de communication par échange d'images (PECS), nommé PECSperts Caregiver Training Package, dispensé par télésanté. L'objectif principal était de mesurer l'intégrité de l'enseignement des aidants et la précision de la mise en œuvre du PECS par les enf…
Lire la fiche →Article scientifiqueSemantic Scholar — neurodeveloppement transversePublié le 1 nov. 2026
Cette revue systemique examine l'utilisation de l'intelligence artificielle pour ameliorer le diagnostic des troubles du comportement repetitif, en particulier le trouble du spectre de l'autisme et le trouble deficit de l'attention avec ou sans hyperactivite, entre 2016 et 2025. L'etude analyse l'integration de biomarqueurs heterogenes tels que l'electroence…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — TSA diagnostic et outilsPublié le 1 nov. 2026
L'annonce d'un trouble du spectre de l'autisme engendre d'importants défis émotionnels et pratiques pour les familles. Cette étude examine si l'ajustement psychologique des parents, mesuré par la résolution du diagnostic, influence l'activation parentale et, par conséquent, les difficultés émotionnelles et comportementales des enfants. La recherche a égaleme…
Lire la fiche →Article scientifiquePsyArXiv via Europe PMC — preprints a signalerPublié le 1 nov. 2026
Cette étude analyse les sous-groupes développementaux et les affections co-occurrentes chez un vaste échantillon de 5 817 jeunes autistes peu verbaux issus de la cohorte SPARK. Les auteurs ont eu recours à une méthode statistique d'analyse de classes latentes pour identifier des profils cliniques distincts au sein de cette population souvent négligée. L'abse…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — TSA diagnostic et outilsPublié le 24 sept. 2026
Les comportements restreints et répétitifs sont caractéristiques de plusieurs troubles du neurodéveloppement, en particulier le trouble du spectre de l'autisme. Bien que l'enrichissement environnemental ait montré des effets sur ces comportements, les mécanismes neuronaux sous-jacents restent mal compris. Cette étude a systématiquement exploré les effets de …
Lire la fiche →Document officielHASRecommandationMis à jour le 18 sept. 2026
Cette fiche de synthèse de la Haute Autorité de santé (HAS), publiée en février 2018, est destinée aux professionnels de première ligne. Elle vise à préciser le parcours de l'enfant et de sa famille, depuis l'identification des signes de développement inhabituel jusqu'au repérage puis au diagnostic d'un trouble du spectre de l'autisme (TSA), et à réduire le …
Lire la fiche →Document officielHASRecommandationMis à jour le 18 sept. 2026
Cette fiche de synthèse de la HAS (février 2018) est destinée aux professionnels de 2e ligne et porte sur le diagnostic et l'évaluation du trouble du spectre de l'autisme (TSA) chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans. Elle vise à optimiser le parcours, réduire les délais et harmoniser les pratiques. La démarche diagnostique est progressive, graduée …
Lire la fiche →Document officielHASRecommandationMis à jour le 18 sept. 2026
Cette synthèse de recommandation de bonne pratique de la HAS (février 2018) porte sur l'annonce du diagnostic de trouble du spectre de l'autisme (TSA) aux parents et à l'enfant, ainsi que sur l'information des familles. Elle précise les modalités de l'annonce, le contenu attendu, l'articulation avec le projet personnalisé d'interventions éducatives et thérap…
Lire la fiche →Document officielHASRecommandationMis à jour le 19 sept. 2026
Ce document est l’argumentaire scientifique d’une recommandation de bonne pratique de la Haute Autorité de santé (HAS), élaborée avec la Société française de néonatologie et adoptée par le Collège de la HAS en février 2020, sur le repérage et l’orientation des enfants à risque de troubles du neurodéveloppement (TND). Il précise d’emblée qu’il ne constitue pa…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — TSA diagnostic et outilsPublié le 2 mai 2026
Contexte : L'évaluation des compétences motrices fondamentales est cruciale dans les troubles du développement, notamment chez les enfants atteints de troubles du spectre autistique (TSA) ou de troubles de la coordination. Cependant, peu d'outils standardisés permettent une mesure fiable et valide à large échelle.
Objectif : Développer et valider le score B…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — TSA diagnostic et outilsPublié le 7 mai 2026
Cette étude a analysé les variants du nombre de copies (CNV) dans les gènes des récepteurs métabotropiques du glutamate (GRM) et leurs réseaux d'interaction chez 72 626 enfants, dont 12 472 avec TDAH et comorbidités neurodéveloppementales (autisme, anxiété, retard de développement). Une enrichissement significatif des CNV dans les réseaux interactifs des GRM…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessPublié le 26 mai 2026
Cette revue ombrelle dresse un panorama de la prévalence des troubles mentaux chez les personnes avec déficience intellectuelle (DI) à tous les âges. À partir de 26 revues systématiques (dont 7 méta-analyses), elle révèle une prévalence plus élevée de schizophrénie (3,55-4,80 %), d'anxiété (5,4-5,5 %) et de troubles obsessionnels-compulsifs (2,4 %) par rappo…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — TSA diagnostic et outilsPublié le 29 mai 2026
Cette étude examine les réponses physiologiques et psychologiques à des séances de natation et d'activités terrestres chez 30 enfants et adolescents (11,8-18,6 ans) présentant une déficience intellectuelle (DI) et/ou un trouble du spectre de l'autisme (TSA). Les participants ont réalisé les deux types de séances. La fréquence cardiaque, le cortisol salivaire…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — TSA diagnostic et outilsPublié le 7 juil. 2026
Le facteur de transcription TCF7L2, effecteur de la voie Wnt/β-Caténine, a été associé à un trouble neurodéveloppemental syndromique. Cette étude internationale de cohorte (n=76) caractérise le spectre phénotypique de variants hétérozygotes perte-de-fonction de TCF7L2. Les manifestations les plus fréquentes incluent retard de langage (95,3 %), dysmorphies cr…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessPublié le 28 août 2026
Le déficit en BCKDK (branched-chain ketoacid dehydrogenase kinase) est une maladie autosomique récessive rare. La perte de cette kinase laisse le complexe déshydrogénase des acides aminés à chaîne ramifiée constitutivement actif, entraînant une déplétion des acides aminés à chaîne ramifiée (BCAA). À ce jour, 31 patients issus de 20 familles ont été rapportés…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — TSA diagnostic et outilsPublié le 30 sept. 2026
Cette etude examine comment les anomalies regionales de matiere grise et les dysfonctionnements executifs rapportes dans le TDAH chez l'enfant convergent au sein de reseaux cerebraux a grande echelle. Les auteurs ont utilise une methode de cartographie de connectivite fonctionnelle informee par les coordonnees (FCNM) basee sur une cohorte normative pediatriq…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — TSA diagnostic et outilsPublié le 5 oct. 2026
Le trouble neurodéveloppemental lié à SLC6A1 (SLC6A1-NDD) émerge comme une cause génétique majeure d'épilepsie, de trouble du spectre de l'autisme (TSA) et de déficits neurodéveloppementaux, découlant de variants monoalléliques de perte de fonction du gène codant pour le transporteur GABA GAT1. Bien que la littérature se soit principalement concentrée sur le…
Lire la fiche →Article scientifiquePubMed — troubles specifiques des apprentissagesPublié le 16 oct. 2026
Cet éditorial examine de manière critique la politique de santé anglaise des dernières décennies concernant les personnes présentant une déficience intellectuelle, en soulignant une tendance potentielle à privilégier l'idéologie au détriment des données empiriques. L'analyse repose sur sept exemples thématiques majeurs, incluant la réduction des lits d'hospi…
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