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3 articles, page 1 sur 1, triés par date de publication.

Filtres actifs
Anxiété×Soins ambulatoires×Intervention pharmacologique×
Classification multiaxialeCombinez un trouble, une fonction, une population, un contexte ou une intervention.
Troubles et conditions neurodéveloppementales2
Autisme / TSA2TDAH1
Fonctions et dimensions cliniques7
Attention1Cognition sociale1Comportements-défis1Impulsivité1Interactions sociales1Régulation émotionnelle1Sommeil1
Conditions associées et santé globale2
Anxiété3Dépression1
Population et étape de vie3
Adolescence2Adulte1Enfance1
Contextes de vie et facteurs environnementaux3
Soins ambulatoires3Hôpital1Télésanté1
Évaluation, intervention et accompagnement5
Intervention pharmacologique3Antidépresseur1Instrument d’évaluation1Psychostimulant1Intervention à distance1
Type et statut de la publication4
Publié avec évaluation par les pairs2Cohorte longitudinale1Étude interventionnelle non randomisée1Étude qualitative1
Limites méthodologiques repérées5
Généralisation limitée2Petit échantillon2Absence de groupe contrôle1Facteurs de confusion possibles1Limites non déterminées1
Fiabilité source
Source tier 13
Résumé
Avec résumé3
Preuve
Modéré2Faible1
Date
7 jours30 jours90 jours
Tri
RécentAncien
Effacer
TDAHSource tier 1

Évaluation d'un programme d'observance médicamenteuse avec des stimulants à action prolongée et des prodrogues chez les adolescents utilisant des modèles de télésanté et de soins hybridesA Program Evaluation of Medication Adherence With Long-Acting and Pro-Drug Stimulants in Adolescents Using Telehealth and Hybrid Care Models.

TDAHAttentionImpulsivitéAnxiétéDépression
FaibleNiveau de preuvePubMed — neurosciences cognitives developpementalesSourceDOIRéférence disponible

Cette évaluation de programme a examiné l'observance des stimulants à action prolongée ou prodrogues chez 49 adolescents (12-17 ans) avec TDAH, suivis en télésanté ou en soins hybrides (2022-2024). L'observance (proportion de jours couverts, PDC) était de 0,448 dans le groupe hybride contre 0,313 en télésanté, similaires aux taux post-pandémiques nationaux (...

Autisme / TSASource tier 1

Étude qualitative des expériences de traitement d'adultes autistes assignés à la sertraline ou au placebo pour l'anxiété dans un essai contrôlé randomisé en aveugleA Qualitative Study of the Treatment Experiences of Autistic Adults Allocated to Sertraline or Placebo for Anxiety in a Blinded Randomised Controlled Trial.

Autisme / TSAAnxiétéAdulteHôpitalSoins ambulatoires
ModéréNiveau de preuveJournal of Autism and Developmental DisordersSourceDOIRéférence disponible

Cette étude qualitative, intégrée à l'essai contrôlé randomisé STRATA, examine les expériences de 62 adultes autistes ayant reçu de la sertraline ou un placebo pour leur anxiété, en aveugle. Les entretiens semi-structurés ont exploré les motivations de participation, l'adhésion au traitement et les perceptions des effets. Les participants des deux groupes on...

Autisme / TSASource tier 1

Essai de phase 2 en ouvert sur le cannabidiol pour traiter les symptômes centraux et associés de l'autisme chez les enfants et adolescents sans déficience intellectuelleA Phase-2 Open-Label Trial of Cannabidiol to Treat Core and Associated Symptoms of Autism in Children and Adolescents Without Intellectual Disability.

Autisme / TSACognition socialeInteractions socialesRégulation émotionnelleComportements-défis
ModéréNiveau de preuvePubMed — TSA diagnostic et outilsSourceDOIRéférence disponible

Cet essai de phase 2 en ouvert a évalué le cannabidiol (CBD) chez 23 enfants et adolescents autistes (QI ≥ 80) sans déficience intellectuelle. Le CBD a été administré à 3, 6 ou 9 mg/kg/jour pendant 6 semaines. La dose de 9 mg/kg a montré le meilleur taux de réponse (62%), et 44% des participants ont été répondeurs. Les améliorations les plus importantes conc...