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47 articles, page 3 sur 3, triés par date de publication.

Filtres actifs
Cognition×Enfance×
Classification multiaxialeCombinez un trouble, une fonction, une population, un contexte ou une intervention.
Troubles et conditions neurodéveloppementales10
Autisme / TSA22TDAH18Condition génétique ou syndromique16Trouble du développement intellectuel10Trouble développemental du langage5TND associé à une exposition prénatale2TDC / trouble développemental de la coordination2Troubles des apprentissages2Trouble des mouvements stéréotypés1Trouble des sons de la parole1
Profils et populations d’intérêt4
Population générale6Parents et aidants3Professionnels1Groupe témoin1
Fonctions et dimensions cliniques38
Cognition globale47Attention19Motricité globale9Langage expressif8Langage réceptif7Mémoire7Fonctions exécutives5Vitesse de traitement5Fonctionnement adaptatif4Mémoire de travail4Raisonnement4Cognition sociale3Flexibilité mentale3Interactions sociales3Planification3Régulation comportementale3Sommeil3Autonomie dans la vie quotidienne2Lecture2Mathématiques2Métacognition2Motricité fine2Traitement sensoriel2Comportements-défis1Compréhension des émotions1Contrôle de la tâche1Coordination1Impulsivité1Inhibition1Initiation1Jeux, loisirs et temps libre1Organisation1Parole et phonologie1Pragmatique et communication sociale1Régulation émotionnelle1Stratégies d’apprentissage1Tonus1Vision1
Conditions associées et santé globale13
Épilepsie12Anxiété4Dépression2Phobies2Trouble d’anxiété sociale1Apnée du sommeil1Déficience visuelle1Poids et santé métabolique1Troubles psychotiques1Psychotraumatisme1Trouble anxieux généralisé1Insomnie1Trouble de la personnalité borderline1
Population et étape de vie14
Enfance47Adolescence16Adulte13Petite enfance12Plusieurs étapes de vie8Femmes et filles4Période prénatale et périnatale4Besoin de soutien élevé3Différences liées au sexe ou au genre3Jeune adulte3Nourrisson3Hommes et garçons2Vieillissement2Diagnostic tardif1
Contextes de vie et facteurs environnementaux11
Hôpital9Famille8Domicile et vie quotidienne4Culture2Environnement numérique2Accessibilité1Soins ambulatoires1École1Éducation spécialisée1Plurilinguisme1Télésanté1
Évaluation, intervention et accompagnement18
Évaluation diagnostique19Instrument d’évaluation14Intervention pharmacologique6Nutrition ou supplémentation3Prévention3Repérage et dépistage3Diagnostic différentiel2Évaluation fonctionnelle2Intervention comportementale2Remédiation cognitive2Application ou outil numérique1Dispositif médical1Entraînement aux habiletés sociales1Intervention précoce1Mélatonine1Psychostimulant1Thérapie cognitive et comportementale1Intervention à distance1
Type et statut de la publication13
Publié avec évaluation par les pairs21Étude transversale13Cohorte longitudinale12Étude de cas ou série de cas8Revue systématique6Étude interventionnelle non randomisée2Essai contrôlé randomisé2Accès ouvert1Consensus ou recommandation1Éditorial ou opinion1Validation d’instrument1Méta-analyse1Protocole1
Limites méthodologiques repérées8
Généralisation limitée22Limites non déterminées21Petit échantillon18Absence de groupe contrôle6Biais de sélection possible2Facteurs de confusion possibles2Durée de suivi courte2Mesures auto-rapportées1
Fiabilité source
Source tier 147
Résumé
Avec résumé47
Preuve
Modéré20Faible9Élevé8Revue7Preprint3
Date
7 jours30 jours90 jours
Tri
RécentAncien
Effacer
Trouble du développement intellectuelSource tier 1

Biallelic loss-of-function variants in DSCAM cause a neurodevelopmental syndrome with nystagmus and retinal dysfunction.

Trouble du développement intellectuelCondition génétique ou syndromiqueCognition globaleVisionÉpilepsie
ModéréNiveau de preuvePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Cette étude décrit une cohorte de cinq individus (dont deux paires de fratrie) porteurs de variants homozygotes ou hétérozygotes composites prédits perte-de-fonction dans le gène DSCAM. Le tableau clinique commun comprend un retard neurodéveloppemental modéré à sévère avec un développement language pauvre, un risque de crises focales débutant dans la petite...

Condition génétique ou syndromiqueSource tier 1

Une nouvelle variante frameshift de novo dans ZMYM2 élargit le spectre neuropsychiatrique du syndrome NECRC : rapport de casA novel de novo frameshift variant in ZMYM2 expands the neuropsychiatric spectrum of NECRC syndrome: a case report.

TDAHTrouble du développement intellectuelTrouble des mouvements stéréotypésCondition génétique ou syndromiqueAttention
FaibleNiveau de preuvePubMed — neurosciences cognitives developpementalesSourceDOIRéférence disponible

Ce rapport de cas décrit un garçon de 6 ans présentant une déficience intellectuelle, un TDAH, des stéréotypies motrices et une petite taille, sans atteinte rénale ou cardiaque. Le séquençage d'exome en trio a identifié une nouvelle variante frameshift hétérozygote de novo dans ZMYM2 (c.1293_1296del, p.Thr432ArgfsTer11). Les parents portaient indépendamment...

Autisme / TSASource tier 1

Traits autistiques parentaux et résultats neurodéveloppementaux chez les enfants atteints de trouble du spectre autistique : une perspective de phénotype familialParental autistic traits and neurodevelopmental outcomes in children with autism spectrum disorder: a family phenotype perspective.

Autisme / TSAParents et aidantsInteractions socialesAttentionRégulation comportementale
ModéréNiveau de preuvePubMed — TSA diagnostic et outilsSourceDOIRéférence disponible

Cette étude transversale descriptive a examiné les associations entre les traits autistiques parentaux (sous-cliniques, appelés phénotype autistique large, BAP) et les issues comportementales, adaptatives et développementales chez 95 enfants (2-12 ans) nouvellement diagnostiqués avec un TSA et leurs deux parents biologiques, dans un centre tertiaire de dével...

Condition génétique ou syndromiqueSource tier 1

Les variants hétérozygotes de CECR2 soutiennent un syndrome neurodéveloppemental distinct avec des caractéristiques chevauchant le syndrome de l'œil de chatHeterozygous CECR2 variants support a distinct neurodevelopmental syndrome with features overlapping cat eye syndrome.

Condition génétique ou syndromiqueTrouble du développement intellectuelCognition globaleLangage expressifLangage réceptif
ModéréNiveau de preuvePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Cette étude décrit six patients porteurs de variants hétérozygotes (perte de fonction ou faux-sens) dans le gène CECR2, situé dans la région critique du syndrome de l'œil de chat (CES). Les principaux signes cliniques incluent retard de croissance, périmètre crânien réduit, retard de développement et troubles du langage. D'autres manifestations variables com...

Autisme / TSASource tier 1

Psychiatrie numérique avec réalité virtuelle et réalité augmentée : avancées récentes et limitesDigital Psychiatry with Virtual Reality and Augmented Reality: Recent Advances and Limitations.

Autisme / TSATDAHAttentionCognition globaleMémoire
RevueNiveau de preuvePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Cette revue narrative synthétise les avancées récentes de la réalité virtuelle (RV) et augmentée (RA) en psychiatrie. Les thérapies par RV montrent une efficacité robuste pour les troubles anxieux et les phobies, avec des tailles d'effet importantes. Pour le trouble de stress post-traumatique, l'exposition en RV est supérieure à la liste d'attente et compara...

Autisme / TSASource tier 1

Niveaux d'expression génique des voies NLRP3 et RANK-RANKL-OPG chez les enfants atteints de trouble du spectre autistiqueNLRP3 and RANK-RANKL-OPG Pathway-related Gene Expression Levels in Children With Autism Spectrum Disorder.

Autisme / TSALangage réceptifLangage expressifTraitement sensorielMotricité globale
ModéréNiveau de preuvePubMed — TSA diagnostic et outilsSourceDOIRéférence disponible

Cette étude a évalué l'expression génique des voies NLRP3 et RANK-RANKL-OPG chez 50 enfants avec trouble du spectre autistique (TSA), 34 frères et sœurs typiques et 16 contrôles sains. Une surexpression des gènes IL-1β, Casp1, NLRP3, NLRP1, TNFRSF11B, TNFRSF11A et TNFSF11 a été observée dans le groupe TSA, avec des différences significatives pour TNFRSF11B,...

Autisme / TSASource tier 1

Caractéristiques de l'enfant et de la famille associées aux symptômes d'anxiété chez les enfants autistes : une étude de biobanqueChild and Family Characteristics Associated with Symptoms of Anxiety in Autistic Children: A Biobank Study.

Autisme / TSASommeilCognition globaleAnxiétéTrouble anxieux généralisé
ÉlevéNiveau de preuveJournal of Autism and Developmental DisordersSourceDOIRéférence disponible

Cette étude a examiné les facteurs prédictifs de quatre types d'anxiété (généralisée, phobique, de séparation et sociale) chez 452 enfants autistes issus de l'Australian Autism Biobank. 62,8 % des enfants présentaient des symptômes d'au moins un type d'anxiété. Les habitudes de sommeil de mauvaise qualité étaient le seul facteur prédictif commun à tous les t...